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(1)按照前述方法選材，將組織剪成或切成1mm3巨細的小塊，并參與少量培養基使組織濕潤。 
 

(2)將小塊均勻涂布于瓶壁，每小塊距離0.2 cm~0.5cm，一般在25mL培養瓶(底面積為17.5cm2)可接種20～30小塊為宜,小塊放置后,輕輕翻轉培養瓶,使瓶底朝上,然后于瓶內參與適量培養基蓋好瓶塞,將瓶傾斜放置在37℃溫箱內。 
 

(3)培養2~4小時，待小塊貼附后，將培養瓶緩慢翻轉平放，靜置培養，動作要輕，嚴禁搖擺和來回振蕩，以防因為激動而使小塊漂起而形成培養失利，若組織塊不易貼壁可預先在瓶壁涂一薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
 

該方法是選用前述的消化松散法，原代細胞 將阻止細胞生長的細胞間質（包含基質、纖維等）去除，使細胞松散形成細胞懸液，然后分瓶培養。
 

關于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可選用低速離心別離，直接培養，或經細胞分層液別離后接種培養。